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에이티지씨, 퓨어형보툴리눔톡신/사진출처=에이티지씨
[글로벌경제신문 이재승 기자]
에이티지씨의 'ATGC-110'이 제오민,코어톡스에 이은 전 세계 세번째 퓨어(Pure)형 보툴리눔톡신이 될 가능성이 높아졌다.

바이오 의약품 R&D 전문기업 (주)에이티지씨(대표 장성수)는 지난 17일 식품의약품안전처로부터 'ATGC-110'의 국내 임상 1/2상에 대한 IND 승인을 받았다고 18일 밝혔다.

'ATGC-110'은 비독소 단백질을 제거한 150kDa의 순수한 독소 단백질 만을 정제하여 만든 제품으로 약효는 유지하면서 내성발생 가능성을 낮추어 안전성을 확보한 제품이다.

현재 국내에 시판중인 퓨어형보툴리눔톡신은 멀츠의 '제오민', 메디톡스의 '코어톡스'뿐이며,이 두 제품을 제외하고 국내 식약처에서 임상 IND 승인을 받은 제품은 에이티지씨의 'ATGC-110'이 유일하다.'ATGC-110'이 국내 유수의 바이오 제약사들보다 먼저 임상단계에 진입하게 되면서 에이티지씨는 바이오 의약품 R&D 전문기업으로써 자체 기술력을 입증하게 되었다.

에이티지씨 김상욱 경영본부장은 "에이티지씨는R&D에 대한 집중적인 투자를 통해 다양하고 혁신적인 파이프라인을 확보해 나가는 것을 핵심 성장전략으로 추구하고 있다.R&D,생산,판매 단계에 대한 철저한 분업을 통해 사업 파트너들과 긴밀한 협력을 확대해 가고 있으며,최근에는 유럽 시장 진입을 위한 준비 단계에 돌입했다"며 " 'ATGC-100'의 유럽 임상을준비 중이고,유럽 현지 생산을 위한 유럽 CMO 업체와의 계약 협의도 진행 중이다.또한 해외 대형 제약사들과 유럽과 중국 지역 판권에 대한 계약협의도 활발히 진행 중이다"라고 말했다.

최근 에이티지씨는컴플렉스(Complex)형 톡신인'ATGC-100'의 임상 2상 시험을 완료하고 임상 3상 단계에 진입하였으며, 'ATGC-110'의 이번 IND 승인으로 총 2종의 제품 라인업을 갖춤으로써 다양한 경쟁자들이 즐비한 보툴리눔톡신 시장에서 빠른 행보를 이어 나가고 있다.

이재승 글로벌경제신문 의학전문기자 news@getnews.co.kr
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